- Revue des protocoles
- Elaboration des plans d'analyses statistiques
- Participation à la rédaction des rapports d'études cliniques
- Validation des résultats sous SAS
- Rédaction de publications
- Interactions avec les membres de l'équipe projet (cliniciens, programmeurs etc…)
Vous êtes titulaire d'un diplôme supérieur scientifique (Master ou Doctorat en Statistique, Mathématique ou équivalent) et avez une expérience de 3 ans minimum en tant que biostatisticien programmeur SAS dans le domaine de la recherche clinique (CRO ou Laboratoire).
Une bonne connaissance de l'environnement législatif et réglementaire est requis, ainsi qu'une bonne maîtrise du logiciel SAS (BASE, MACRO et STAT).
Une maîtrise de l'anglais écrit est indispensable et un minimum de maîtrise orale serait apprécié.
Vous avez le sens de l'organisation, de la communication, un goût prononcé pour la qualité et savez gérer les priorités.