Rattaché au pôle Opérations Cliniques, vous organiserez la mise en œuvre et le déroulement d’études Nationales et Internationales.
Vous assurerez les visites de mise en place, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
Vous gérez les circuits de produits à l’étude et d’examen complémentaires locaux et centralisés.
Vous assisterez et motiverez les investigateurs dans le respect du protocole, des procédures et des objectifs de recrutement.
Vous effectuerez le reporting régulier et le suivi de l’avancement global de l’étude en anglais.
De formation scientifique (bac +5 et plus), vous bénéficiez d’une première expérience significative (quatre ans) en tant qu’ARC, en C.R.O. ou en Laboratoire impérativement.
Une maîtrise parfaite de l’anglais, autant oral que rédactionnel, est indispensable.
Une bonne connaissance de l’environnement réglementaire est requis.
Vous avez le sens de l’organisation, le soucis de la qualité et du respect des délais, vous êtes autonome et appréciez également le travail en équipe.
Fort d’une volonté de participer au développement de l’activité, vous avez un goût prononcé pour le challenge et les défis.